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      DNA建庫試劑盒

      簡要描述:Bioo Scientific 公司的NEXTflex&amp;#174; Rapid DNA-Seq Kit(Bioo Scientific代理 DNA建庫試劑盒)兼容于Illumina 測序平臺的測序建庫,樣品DNA起始量可少至1ng,整個建庫流程僅用2 小時或更短的時間。

      • 產品型號:NOVA-5144-08
      • 廠商性質:代理商
      • 更新時間:2022-04-19
      • 訪  問  量:552

      詳細介紹

      品牌其他品牌產地類別進口
      應用領域醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業

      NEXTflex® Rapid DNA-Seq Library Prep Kit(Bioo Scientific代理 DNA建庫試劑盒

      1、樣品DNA起始量可以在1 ng-1 ug 間靈活選擇;
      2、2小時或者更短時間完成整個實驗流程,減少人工操作時間;
      3、接頭連接效率高;
      4、減少建庫偏差;
      5、可進行自動化建庫;
      6、靈活的接頭方案供選擇—多達384種接頭用于多重測序;
      7、經Illumina 測序平臺驗證;
      8、可用于單端測序、雙端測序和多重基因組DNA測序建庫;
      9、匹配PerkinElmer Sciclone 和 NGSx 以及 Biomek® FX 和Biomek® FXP Laboratory 自動化系統;

      DNA建庫試劑盒

       Bioo Scientific 公司的NEXTflex® Rapid DNA-Seq KitBioo Scientific代理 DNA建庫試劑盒兼容于Illumina 測序平臺的測序建庫,樣品DNA起始量可少至1ng,整個建庫流程僅用2 小時或更短的時間。此試劑盒適用于基因組DNA、福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本、ChIP DNA和低起始量的臨床樣本的建庫。NEXTflex Rapid DNA-Seq Kit 樣品的起始量范圍非常靈活,跨越了3個數量級,從1ng 至1ug 。這是一個基于磁珠純化、無需電泳進行片段選擇的實驗方案,多達384種接頭可有效運用于多重測序NEXTflex Rapid DNA-Seq Kit與“Enhanced Adapter Ligation Technology ”聯合使用,可以有效的連接更長的接頭,得到更長的、種類更多的測reads。Bioo Scientific 公司的連接酶與聚合酶預混液可以確保建庫過程的高質量進行。

       什么是“Enhanced Ligation Adapter Technology ”
      這個試劑盒的特色“Enhanced Ligation Adapter Technology”可在建庫時生成大量的不同的測序reads。NEXTflex連接酶混合液的優勢在于連接步驟中可連接更長的接頭并可達到更好的連接效率。連接酶與傳統的T4 DNA 連接酶相比,可以更高效率的(>10 9 ,傳統酶的效率為10 6 )修復 DNA缺口,Bioo Scientific 公司已經在建庫的接頭連接方面取得了革命性的進展。“Enhanced Adapter Ligation Technology”減少接頭二聚體和增加雙端接頭連接效率。用NEXTflex 連接酶混合液,使用者可得到更多不同reads、更豐富的測序多樣性和更高的測序覆蓋率。

      多重測序
      NEXTflex®接頭較長,包含index序列,改進了多重建庫實驗流程,樣本起始量也可進行靈活的選擇。這些接頭可用于單端測序、雙端測序和多重測序。NEXTflex® Rapid DNA-Seq Kit 與NEXTflex® DNA Barcodes、NEXTflex-96® DNA Barcodes 和NEXTflex® Dual-Indexed Barcodes搭配用于10 ng或更多的起始材料的建庫,也與NEXTflex® ChIP-Seq Barcodes 和NEXTflex-96® ChIP-Seq Barcodes搭配用于少于10ng的起始材料的建庫。

      實驗流程

      關于NEXTflex® Rapid DNA-Seq Kit 的部分引用文獻

      • Park H, Oh J, Shim G, et al. In vivo neuronal gene editing via CRISPR–Cas9 amphiphilic nanocomplexes alleviates deficits in mouse models of Alzheimer’s disease[J]. Nature neuroscience, 2019, 22(4): 524.

       

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